Monitor / Monitorka Badań Klinicznych NOWA

Zakres obowiązków

• Monitorowanie i przygotowanie badań klinicznych zgodnie z protokołem, ICH GCP, obowiązującymi SOP i przepisami.
• Tworzenie i nadzór nad dokumentacją projektu.
• Wsparcie procesów start-up, regulacyjnych i etycznych, w tym przygotowanie dokumentacji i obsługa procesów w CTIS.

Wymagania

• Minimum rok doświadczenia jako Monitor Badań Klinicznych, obejmujący wizyty pre-study, inicjujące, monitorujące i zamykające.
• Wykształcenie wyższe; preferowane: medycyna, farmacja, analityka medyczna lub nauki pokrewne.
• Znajomość ICH GCP i biegła znajomość języka angielskiego.
• Prawo jazdy kat. B i gotowość do podróży służbowych.
• Dobra znajomość MS Office.
• Umiejętność pracy w zespole, zarządzania czasem i rozwiązywania problemów.
• Komunikatywność i łatwość nawiązywania kontaktów.

Oferujemy

• Praca w rozwijającej się firmie o stabilnej pozycji na rynku.
• Możliwość rozwoju zawodowego.
• Wynagrodzenie dostosowane do kwalifikacji.
• Niezbędne narzędzia pracy.