Zaloguj
Rejestracja
Asystent / Asystentka ds. Badań Klinicznych
Koordynacja administracyjnej strony monitorowania badań klinicznych oraz wsparcie Monitorów i Starszych Monitorów Badań Klinicznych.
Kraków
Obowiązki, wymagania i oferta
Zakres obowiązków
- Zarządzanie obsługą administracyjną badań klinicznych.
- Organizacja i archiwizacja dokumentacji projektu.
- Przygotowanie dokumentacji do procesów regulacyjnych i etycznych, w tym obsługi procesów w CTIS.
Wymagania
- Wykształcenie wyższe; preferowane, ale niewymagane: medycyna, farmacja, analityka medyczna, nauki pokrewne, slawistyka lub bohemistyka.
- Minimum rok doświadczenia jako Koordynator Badań Klinicznych.
- Biegła znajomość języka angielskiego i dobra znajomość MS Office.
- Dokładność, systematyczność, zdolności organizacyjne i umiejętność pracy w zespole.
- Prawo jazdy kat. B i gotowość do podróży służbowych.
- Chęć rozwoju w badaniach klinicznych.
Oferujemy
- Ciekawa praca i możliwość zdobycia doświadczenia w badaniach klinicznych.
- Wdrożenie i wsparcie doświadczonych współpracowników.
- Wynagrodzenie dostosowane do kwalifikacji.
- Praca w stabilnej, rozwijającej się firmie.
- Przyjazne środowisko pracy.
