Do Twoich zadań należeć będzie:

koordynowanie badań klinicznych z obszaru badań hematologicznych,
współpraca z zespołem badawczym,
współpraca z lekarzami oraz monitorami badań klinicznych,
koordynowanie wizyt pacjentów uczestniczących w badaniach klinicznych,
wprowadzanie danych do systemów CRF,
praca z dokumentacją badania klinicznego, w tym koordynowanie obiegu dokumentów w badaniach klinicznych.

Chętnie zaprosimy Cię do współpracy, jeśli:

posiadasz doświadczenie w obszarze badań klinicznych w roli koordynatora badań – minimum rok,
znasz zasady GCP, procedury oraz akty prawne obowiązujące w badaniach klinicznych,
bardzo dobrze znasz język angielski, zarówno w mowie, jak i piśmie,
masz wysoko rozwinięte umiejętności analityczne i z łatwością potrafisz wyciągać wnioski,
umiesz efektywnie organizować swoją pracę, a przy tym działasz w sposób systematyczny, rzetelny i uporządkowany
lubisz pracę w zespole i dobrze odnajdujesz się w roli lidera,
znasz programy z pakietu MS Office (szczególnie Excel, Outlook),
mile widziana wiedza z kierunków: farmacja/biotechnologia lub kierunki pokrewne.

stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę (w pełnym wymiarze godzinowym),
elastyczne godziny rozpoczęcia pracy,
pracę w zespole, który dużo wie, sprawnie działa i jeszcze więcej chce się nauczyć,
możliwość rozwoju zawodowego w badaniach klinicznych prowadzonych w międzynarodowym środowisku oraz brać udział w cyklicznych szkoleniach,
dużą samodzielność w wykonywanych zadaniach,
kafeteryjny system benefitów – to Ty decydujesz z jakich benefitów korzystasz,
pracę w firmie wyróżnionej certyfikatem Top Employer 2026 – tworzymy środowisko oparte na zaufaniu, współpracy i różnorodności.