Specjalista GMP

Twój zakres obowiązków:

Nasze wymagania:

• Wykształcenie wyższe o profilu farmaceutycznym, chemicznym lub pokrewnym
• Minimum 3 lata doświadczenia w firmie farmaceutycznej w analityce, produkcji lub rozwoju leków
• Zaawansowany poziom wiedzy z zakresu GMP
• Doświadczenie w przeprowadzaniu audytów GMP
• Doświadczenie w przygotowywaniu/weryfikacji instrukcji oraz SOP
• Znajomość wytycznych unijnych oraz prawa farmaceutycznego w zakresie opracowywania dossier produktu leczniczego i umiejętność dokonywania samodzielnej interpretacji prawa dla potrzeb realizowanych zadań
• Znajomość języka angielskiego w mowie i w piśmie na bardzo dobrym poziomie (min. B2)
• Praktyczna znajomość programów MS Office (Word i Excel)
• Łatwość w  formułowaniu myśli i wniosków w formie pisemnej
• Samodzielność w działaniu i umiejętność ustalania priorytetów
• Chęć rozwoju w nowych obszarach przy jednoczesnym wykorzystaniu dotychczasowego doświadczenia zawodowego
• Chęć współpracy z międzynarodowym zespołem, rozwoju umiejętności interpersonalnych i negocjacyjnych

Mile widziane

• Doświadczenie w pracy z produktami ATMP

To oferujemy:

• Niekorporacyjne środowisko pracy
• Stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę
• Pracę w trybie hybrydowym (w formie: tydzień pracy stacjonarnie z biura, tydzień zdalnie) oraz ruchomy czas pracy
• Kursy językowe
• Możliwość przystąpienia do ubezpieczenia grupowego na życie
• Szkolenia wewnętrzne i zewnętrzne
• Spotkania integracyjne
• Kafeteria MyBenefit, Karta sportowa
• Prywatna opieka medyczna
• Parking firmowy
• Program poleceń pracowniczych