Zaloguj
Rejestracja
Opis stanowiska
- monitorowanie i set-up badań klinicznych zgodnie z wytycznymi protokołu badania, GCP, obowiązującymi SOPs i regulacjami prawnymi
- tworzenie i nadzór nad dokumentacją związaną z prowadzonym projektem badawczym
- rejestrowanie badań klinicznych w Komisjach Bioetycznych i CEBK
Wymagania
- minimum 1 rok doświadczenia na stanowisku Monitora Badań Klinicznych (z uwzględnieniem wizyt: pre-study, inicjującej, monitorującej i zamykającej)
- wykształcenie wyższe (preferowane kierunki: medycyna, farmacja, analityka medyczna, nauki pokrewne)
- znajomość zasad ICH GCP
- biegła znajomość języka angielskiego
- prawo jazdy kat. B
- gotowość do podróży służbowych
- dobra znajomość pakietu MS Office
- umiejętność pracy w zespole
- efektywne zarządzanie czasem i zdolności organizacyjne
- komunikatywność, łatwość nawiązywania kontaktów
- umiejętność rozwiązywania sytuacji problemowych
Oferujemy
- pracę w dynamicznie rozwijającej się firmie o stabilnej pozycji na rynku
- rozwój kariery zawodowej
- wynagrodzenie dostosowane do kwalifikacji kandydata
- narzędzia pracy
