Monitor Badań Klinicznych – Clinical Research Associate

Opis stanowiska

• monitorowanie i set-up badań klinicznych zgodnie z wytycznymi protokołu badania, GCP, obowiązującymi SOPs i regulacjami prawnymi
• tworzenie i nadzór nad dokumentacją związaną z prowadzonym projektem badawczym
• rejestrowanie badań klinicznych w Komisjach Bioetycznych i CEBK

Wymagania

• minimum 1 rok doświadczenia na stanowisku Monitora Badań Klinicznych (z uwzględnieniem wizyt: pre-study, inicjującej, monitorującej i zamykającej)
• wykształcenie wyższe (preferowane kierunki: medycyna, farmacja, analityka medyczna, nauki pokrewne)
• znajomość zasad ICH GCP
• biegła znajomość języka angielskiego
• prawo jazdy kat. B
• gotowość do podróży służbowych
• dobra znajomość pakietu MS Office
• umiejętność pracy w zespole
• efektywne zarządzanie czasem i zdolności organizacyjne
• komunikatywność, łatwość nawiązywania kontaktów
• umiejętność rozwiązywania sytuacji problemowych

Oferujemy

• pracę w dynamicznie rozwijającej się firmie o stabilnej pozycji na rynku
• rozwój kariery zawodowej
• wynagrodzenie dostosowane do kwalifikacji kandydata
• narzędzia pracy