Clinical Trial Assitant – Asystent ds. Badań Klinicznych (CTA)

Poszukujemy Kandydata, który aktywnie będzie koordynował proces monitorowania badań klinicznych od strony administracyjnej zapewniając wsparcie Monitorom i Starszym Monitorom Badań Klinicznych.

Wymagania:

• wykształcenie wyższe (preferowane, ale niekonieczne: medycyna, farmacja, analityka medyczna, nauki pokrewne lub slawistyka, bohemistyka),
• minimum 1 rok doświadczenia na stanowisku Koordynatora badań klinicznych
• biegła znajomość języka angielskiego (warunek obligatoryjny)
• dobra znajomość pakietu MS Office
• umiejętność pracy w zespole
• dokładność
• systematyczności oraz efektywnego zarządzania czasem
• zdolności organizacyjne
• prawa jazdy kat. B
• gotowość do podróży służbowych
• chęć rozwoju w obszarze badań klinicznych

Zakres obowiązków:

• zarządzanie obsługą administracyjną badań klinicznych
• organizacja i archiwizacja dokumentacji związanej z prowadzonym projektem badawczym
• przygotowywanie wniosków niezbędnych do uzyskania zgody URPL i Komisji Etycznej

Oferujemy:

• ciekawą pracę z możliwością zdobycia doświadczenia w badaniach klinicznych
• wprowadzenie do obowiązków i pomoc ze strony doświadczonych kolegów
• wynagrodzenie dostosowane do kwalifikacji kandydata
• pracę w dynamicznie rozwijającej się firmie o stabilnej pozycji na rynku
• przyjazne środowisko pracy