We invite you to recruit for the position of Clinical Trial Assistant in the Pharma department in BioStat® research agencies.
CTA Responsibilities:
- Preparing essential clinical trial documents,
- Tracking, distributing and filing documents when they are returned,
- Maintaining the electronic Trial Master File (TMF),
- Preparing and sending study materials to investigator sites,
- Attending study meetings and arranging investigator meeting arrangements,
- Tracking and processing payments,
- Supporting clinical research associates (CRAs) and perhaps visiting sites with them,
- Managing trial supplies,
- Arranging team meetings and taking minutes,
- Facilitating coordination of ethics, regulatory and research and development (R&D) submissions,
- Initial composition of Investigator Site File (ISF),
- Creating and maintaining study contact lists for study team and sites,
- Archiving documents.
- Stationary work in Rybnik
Skills, Qualifications:
- Project management skills,
- Attention to detail,
- Excellent organisational skills,
- Methodical approach to work,
- Computer literacy for updating spreadsheets, word process documents and search databases,
- Ability to work in a team,
- Good at meeting deadlines,
- Ability to multi-task,
- Proactive approach to work,
- Good interpersonal skills,
- Fluent in English.
Wszystkich zainteresowanych prosimy o przesyłanie swojego CV na adres praca@biostat.com.pl wpisując w tytule wiadomości CTA-praca.
Do aplikacji prosimy dołączyć oświadczenie następującej treści:
„Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych do realizacji procesu rekrutacji (zgodnie z ustawą z dnia 10 maja 2018 roku o ochronie danych osobowych (Dz. Ustaw z 2018, poz. 1000) oraz zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (RODO)).”
Job Description If you want to: Join a multi-award-winning leading biopharmaceutical company Be part of growing team of Clinical...
Aplikuj na tą ofertęZakres odpowiedzialności: Kompleksowe zarządzanie i nadzór nad realizacją badań klinicznych, Międzynarodowe projekty, Planowanie prac zespołu badawczego i wywiązywanie się z ustalonych harmonogramów, Prognozowanie...
Aplikuj na tą ofertęYour mission You support the project management in terms of planning, organization and implementation of national and international clinical studies...
Aplikuj na tą ofertęAs a leading global contract research organization (CRO) with a passion for scientific rigor and decades of clinical development experience,...
Aplikuj na tą ofertęJob Description Join our team! Our Company in Poland is continuously expanding CRA team. If you want to: ...
Aplikuj na tą ofertęThe Senior Clinical Program Director (Senior CPD) is accountable for the overall delivery of the clinical program to time, cost...
Aplikuj na tą ofertę