Badania kliniczne
Asystent badań klinicznych (CTA) – staż | praktyki płatne
Asystent badań klinicznych (CTA) – staż | praktyki płatne.
Zapraszamy do rekrutacji na staż / praktyki na stanowisku Asystent badań klinicznych (Clinical Trial Assistant – CTA)
w renomowanej agencji badawczej BioStat® z Rybnika.
Osoba na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za przygotowywanie, monitoring, dystrybucję i archiwizację dokumentów badawczych,
w tym prowadzenie elektronicznego pliku Trial Master File (TMF).
Warunki praktyk/staży:
- 30-40 h tygodniowo,
- Praktyki miesięczne – bezpłatne,
- Praktyki dwumiesięczne – zwrot kosztów dojazdu za całe praktyki,
- Praktyki trzymiesięczne – zwrot kosztów dojazdu za całe praktyki z wynagrodzeniem
za 1,5 miesiąca praktyk/staży według stawki godzinowej.
Dla najlepszych możliwość stałej współpracy!
Co oferujemy w zamian:
- Praktyki częściowo zdalne (30% czasu pracy w biurze),
- Możliwość zdobycia cennej wiedzy i doświadczenia w branży analitycznej,
- Dostęp do najnowszych technologii związanych z analizą danych,
- Przyjazną atmosferę,
- Firmowy parking,
- Nielimitowaną i najlepszą kawę w mieście.
Oczekiwania wobec kandydatów:
- Terminowość i dokładność
- Mile widziana znajomość języka obcego (angielski lub inny) w mowie i piśmie,
- Ciągła chęć rozwoju,
- Kreatywność w poszukiwaniu nowych rozwiązań,
- Bardzo dobra organizacja pracy własnej,
- Samodzielność.
Wszystkich zainteresowanych prosimy o przesyłanie swojego CV na adres praca@biostat.com.pl wpisując w tytule wiadomości Asystent badań klinicznych (CTA) – staż | praktyki płatne
Do aplikacji prosimy dołączyć oświadczenie następującej treści:
„Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych do realizacji procesu rekrutacji (zgodnie z ustawą z dnia 10 maja 2018 roku o ochronie danych osobowych (Dz. Ustaw z 2018, poz. 1000) oraz zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (RODO)).”
